Най-необичайни заболявания и психични разстройства

Има около 8 000 редки заболявания, идентифицирани от Европейския комитет на експертите по редки болести (EUCERD). Няма индикатор за такива заболявания, тъй като броят на случаите в различните страни може да се различава. Но има заболявания и психични разстройства, които се отличават с тяхната уникалност, защото са причинени от изключително редки фактори. В тази статия ще представим точно такива заболявания.

Синдром на зомбита

Зомби синдром (или синдром на Котар) е рядко умствено разстройство, придружено от появата на делириум, че цялото тяло или част от него не съществува или е умряло. Пациентът може да обмисли:

  • че части от света или някои хора вече не са живи;
  • че няма тяло;
  • че тялото му е придобило огромен размер ("размерът на Вселената").

Някои пациенти със синдром на зомбита вярват в тяхното безсмъртие и почти всички пациенти имат тенденция към самоубийство. За да изпитат безсмъртието си, те могат да се опитват да се самоубият или да искат да бъдат убити.

Понякога зомбовият синдром се проявява при шизофрения, халюцинации или депресивни състояния. Това психично разстройство може да бъде открито сред хора от различни възрасти, но е по-често срещано сред хората на средна възраст.Неговите припадъци се появяват внезапно, на фона на пълното психично здраве. Преди първия епизод има признаци на тревожност, които траят няколко седмици или години. Понякога само раздразнителност е предшественик на настъпването на атака на зомби синдром.

Досега учените не дават ясен отговор за причините за развитието на това рядко наблюдавано психическо разстройство. Има варианти, които могат да бъдат провокирани от структурни промени в мозъка, токсични или метаболитни нарушения. Но те не се потвърждават от данните от компютърната томография. Изследователи от Япония предполагат, че бета-ендорфини, които влияят върху регулирането на поведението, секрецията на хормоните и възприемането на болката, могат да станат причина за зомби синдром. Учените от университета в Кеймбридж са склонни към версията на депресивната природа на това психическо разстройство, тъй като в хода на изследването психотичната депресия е наблюдавана при 100% от пациентите с това заболяване.

Dellucia capgra

Заблудата на Капгра (или заблудата от отрицателен близнак) е психиатричен синдром, при който пациентът е убеден, че той или някой от неговите роднини или познати е заменен от двоен.В същото време той приписва всички негативни действия, извършени от двойката към двойката, и положителния за себе си. Kappra заблудата често се придружава от признаци на други психични или неврологични заболявания (например шизофрения). В някои случаи тя се допълва от други симптоми.

Деллусия Фреголи

Този синдром е пълната противоположност на синдрома на негативния близнак, описан по-горе в тази статия. С присъствието си пациентът е сигурен, че хората около него са един от неговите познати, които са се възползвали от тях или знаят как да променят външния си вид. Името "Delugly Fregoli" идва от името на известен италиански актьор, който бързо може да промени външния си вид по време на представления.


Amputefiliya

Пациентите, страдащи от ампутефилия, имат обсебващата идея, че техните крайници (горни или долни) са просто излишни и се нуждаят от ампутация. С прогресията на такова нарушение на възприятието на тялото им, те могат самостоятелно да извършват такива действия, като се окажат увредени. За да направите това, пациентът може да се нарани, водейки до парализа на крайника, или да ампутира ръката или крака сам.След извършването на "операцията", те се чувстват доволни от началото на дългоочакваната хармония с тялото си.

Повтаряща се парамнезия

Пациентите с повтаряща се парамезия са сигурни, че съществуващото място или институция в един град (или друг географски обект) съществува в друга. В този случай те със сигурност трябва да влязат в въображаемо място - "близнак". Например, докато се лекува в болница на Veterans Street в град Волгоград, пациентът е убеден, че същата улица и клиника съществува в град Москва или Барнаул. В същото време, поради необяснима причина, той трябва да стигне там.


андрофобия

Тази фобия е развитието на страх пред мъжете, възникващ на фона на психологическата травма, получена в детството. Андрофобията е лечима, но само в случаите, когато страдащият от нея признава нуждата от терапия. Това психично разстройство няма нищо общо с феминизма (политическото движение), като някои роднини или роднини на пациента. При афрофобията представителят на по-слабия пол има определени симптоми, а с феминизма поведението на една жена зависи от социалните й задачи, за да постигне политически цели.

Причината за развитието на това психическо разстройство може да бъде епизоди на насилие от мъжки роднини, насилие или неуважение към майката, наблюдавано от момичето, сексуален тормоз и т.н. Момчетата също могат да бъдат наблюдавани същите умствени отклонения, които по-късно отхвърлят проявленията на мъжката жестокост ,

В някои случаи причината за развитието на такава фобия се крие в неуспешния първи сексуален опит на момиче, което е преживяло предателство, насилие или предателство. При особено впечатляващи жени от по-слабия пол, андрофобията може да бъде провокирана дори чрез гледане или четене на филми или новини със сцени на грубост и насилие.

Страхът от мъжете е придружен от следните симптоми, които се появяват, когато те влязат в контакт с тях:

  • зачервяване или зачервяване на кожата;
  • тремор;
  • гадене (до повръщане);
  • обилна пот;
  • поощрявайте да се изцеждате или уринирате.

Психологични техники и психотропни лекарства могат да се използват за лечение на това психично разстройство. Изборът на терапия зависи от всеки клиничен случай, но повечето лекари са склонни да вярват, че психотерапевтичното лечение е по-ефективно.

Синдром на Лима

Синдромът на Лима се проявява в моменти на заложничество от страна на терористи и се проявява в появата в процеса на общуване на двете страни със съчувствие към народа, извършен от извършителите. В резултат на това нашествениците са толкова вдъхновени от симпатия, че освобождават хора.

За първи път синдромът на Лима се наблюдава в перуанското посолство в Япония, когато терористите от Тупак Амару революционно движение са заловили стотици хора, участващи в случилото се на посланика посланик. Сред затворниците са дипломати, високопоставени военни офицери и бизнесмени от различни страни.

Събитията се разгръщаха в продължение на много дни: от 17 декември 1996 г. до 22 април 1997 г. Две седмици след началото на конфискацията терористите освободиха 220 заложници. Те задържат останалите затворници за още 4 месеца и водят неуспешни преговори. В резултат на това заловените хора бяха освободени и по време на този процес само един от тях беше убит.

На фона на синдрома на Лима често се наблюдава обратният синдром, Стокхолм. След освобождаването на пленниците в Япония някои от заловените изразиха становището, че главата на терористите, която преди е била характеризирана като много жесток човек, е направила само благоприятно впечатление за тях.Те го характеризираха като учтиви, посветени и образовани.

Prosopagnoziya

Просопаносност се отнася до психическо разстройство, в което има нарушение на възприятието на лицата на хората, но признаването на предмети остава запазено. Тази патология може да бъде вродена или придобита.

Случаи на протопакония са известни от 9-и век, но самият термин е въведен в практиката на лекарите от немския невролог Бодамер едва през 1947 г. Той описва симптомите на военните, които бяха застреляни в главата и спряха да разпознават познати преди това хора и отражението му в огледалото. В същото време той запазва и други сензорни сетива: слух, тактилни усещания и визуална памет за моделите на ходене и движение на близките и близките.

В зависимост от тежестта, симптомите на протопакония могат да бъдат изразени в следните нарушения:

  • визуално разпознаване на предишни познати лица;
  • невъзможността да се разграничат жените от мъжете;
  • неспособност да се видят израженията на лицето;
  • използването на заобиколно решение за разпознаване на другите (разпознаване чрез глас, коса, походка, миризмата на любимия ви парфюм и т.н.);
  • нарушено признаване на птици и животни;
  • невъзможността да се разпознавате в своя огледален образ или в снимка.

Тежестта и вариабилността на горните признаци на това психично разстройство са свързани със сериозността на клиничния случай. В случай на лек курс, нарушение на разпознаването присъства само при гледане на снимки или филми, а в тежки случаи пациентът не може да разпознае собственото си лице.

Просопагнозата може да бъде причинена от следните причини:

  • наличието на наранявания или мозъчни тумори в долната част на тилната област;
  • генетично заболяване.

трихотиломания

Трихотиломания се характеризира с натрапчиво и често повтарящо се разкъсване на собствената коса върху тялото или главата. Същевременно отвън има значителна загуба. Пациентът може да използва пирони, пинсети, игли или други механични устройства за извършване на такива действия.

Най-често косата се издърпва в областта на главата: косматната част, миглите, веждите, мустаците, брадата, ноздрите или ушния канал. В по-редки случаи косата се отстранява в гръдния кош, горната и долната част на крайниците, пубисната или периделната област.

Процесът на унищожаване на косата често е придружен от силно и интензивно желание да се извърши такова действие и след постигнатия резултат човек изпитва облекчение. Обикновено пациентът издърпва косата си, когато никой не го вижда или по време на действия, които го заемат толкова много, че той не мисли за това, което хората около него могат да забележат (докато говорят по телефона, гледат интересен филм и т.н.). Понякога трихотиломанията се придружава от ядене на коса - трифофагия.

В това психическо разстройство пациентът е добре наясно, че действията, които извършва, са ненормални. Те се опитват да скрият факта на липса на коса и могат да носят шапка за това, грим на веждите, лепило за фалшиви мигли и т.н.

Различни методи на психотерапия се използват за лечение на трихотиломания: индивидуална, групова, хипнозна, когнитивно-поведенческа психотерапия. Програмата за терапия се изготвя индивидуално за всеки пациент и зависи не само от тежестта на психичното разстройство и причините за него, но и от личните му характеристики.

Група лудост

Груповата лудост, или тъй като преди това се наричаше синдром, споделено психическо заболяване, се проявява в предаването на психични разстройства от един човек на друг.Синдромът е описан за пръв път от психиатър от Франция, Чарлз Лазег в 9-и век. В повечето случаи заболяването се наблюдава при двама души (по принцип в една двойка), но епизодите на тази психична патология могат да бъдат открити сред по-голям брой хора. Групата лудост може да се появи първо при един пациент и след това да се прехвърли на друга или друга. Съществуват обаче и случаи на независимо лудост, които се проявяват едновременно при няколко пациенти наведнъж.

Един от най-известните случаи на този синдром е двойката актьор Ранди Куейд и Еви Мотоланес. Те се смятаха за бежанци от Холивуд, бягащи от бандата на "холивудски звездни ловци". Съпругата на актьора беше уверена, че представители на организираната престъпност се опитват да я убият и нейния съпруг. Ранди Куейд отекна съпругата си и каза, че бандата, която нарича "рак", се опитва да следва всяка стъпка.

Синдром на гениталното инжектиране

Синдромът на гениталното издърпване е психическо разстройство, придружено от усещания, че при мъжете пенисът или гърдите при жените се вкарват в тялото.В същото време, болен човек е сигурен, че пълният прием ще бъде фатален. Особеността на това психическо заболяване се крие във факта, че се наблюдава само сред жителите на Югоизточна Азия. Докато учените не откриват обяснение за появата на този синдром.

Това психическо разстройство кара пациентите да започнат манипулации, които според тях могат да предотвратят навлизането на гениталиите. Те използват различни трикове за това - залепване на тегло, залепване със скоч, отказване на сън и т.н. В някои случаи синдромът става обект на местна епидемия - цялото село се страхува, че пенисите ще бъдат вмъкнати и мъжете ще умрат. След известно време симптомите на разстройството изчезват сами.

Фатална фамилна безсъние

Фаталната фамилна безсъние е наследствено заболяване и се наследи. Ето защо тази болест се нарича семейство. Тази патология е описана от писателя Jorge Luis Borges в неговата работа "Сто години на самота".

Такова разстройство е едно от най-тежките и инвалидизиращи заболявания. Това се дължи на мутация на PRNP гена, което води до промяна в протеиновите молекули, които при сблъсък образуват лепкава субстанция в съня на мозъка.Поради това човек развива безсъние, което не може да бъде излекувано и прогресира с времето. В резултат на това след 12-16 месеца нервно изтощение води до смърт.

Синдром на Kleine-Levin

Синдромът на Спящата красавица се характеризира с прекомерна сънливост, която се заменя с остър усещане за глад.

Синдромът на Клайн-Левин (или синдром на Спящата красавица) е рядко неврологично разстройство, придружено от насилствени пристъпи на сънливост, редуващи се със силно усещане за глад и нервни разстройства. Причините за развитието на тази болест не са напълно установени. Някои учени смятат, че болестта се предизвиква от смущения в хормоналната система, докато други са убедени в нейната генетична природа, тъй като заболяването често се наследи. В допълнение към тези две версии, причината за развитието на синдрома на Клайн-Левин може да бъде все още неизследвани остри лезии на хипоталамуса.

Мария, 19-годишната героиня на романа "След тъмнината" на Харуки Мураками, разказва на другаря си за сестра си Ери, която спи непрекъснато, събужда се само за ядене.Оказва се, че писателите често описват редки болести, за да изразят една или друга от своите идеи.

Симптомите на патологията се изразяват в появата на епизод на внезапна сънливост. Пациентът може да спи за около 20 часа. След пробуждането той започва да атакува лакомия, в който не обръща специално внимание на качеството на храната и чувства силно вкуса си. Такива прояви на болестта имат периодичност.

В повечето случаи синдромът се проявява сред подрастващите момчета. След 20 години обикновено изчезва сам по себе си или периодът на ремисия на болестта се стабилизира значително. Лекарите не препоръчват лечение на това рядко разстройство, тъй като болестта може да се самолекува и пациентът по време на периоди на обостряне се нуждае само от подкрепата на близките.

Вродена нечувствителност към болката

Вродената неспособност да се почувства болка е генетично заболяване. Тя се причинява от мутация на хромозома 1 (1q21-q22), която кодира рецептор, който играе ключова роля в регулирането на болката.

Основните симптоми на вродена нечувствителност към болка се изразяват в такива признаци:

  • вродена липса на реакция на болка, която възниква при обичайните фактори;
  • склонност към самонараняване;
  • конвулсии;
  • като изключение, се отбелязва късното психомоторно развитие;
  • нарушения на терморегулацията;
  • треска с неизвестен произход;
  • липса на пот реакция на топлина, болка, емоционални или химически фактори;
  • епизоди на недостиг на въздух.

При пациенти, страдащи от това рядко вродено заболяване, е изключително трудно да се диагностицират други патологии, тъй като те не изпитват болка. Този факт може да бъде причината за тяхната смърт. В света има около 100 пациенти с тази редка патология при шофиране.

Фибродисплазия, осифицираща, прогресивна

Осификация на прогресивната фибродисплазия е изключително рядко заболяване, което се съпровожда от осификация на сухожилията, фассите и местата на съединителната тъкан на мускулите. Настъпва под формата на ракети, придружени от подуване на възпалителен характер в меките тъкани на скелета и периоди на ремисия. След това засегнатите тъкани се трансформират в хрущял и след това в костна тъкан. Такива промени се случват в следната последователност: мускулите на гърба и врата, раменете, бедрата. Само гладките мускули и миокарда не могат да се променят.

Причините за това рядко заболяване все още не са напълно изяснени от учените.Има вариант на възможния генетичен произход на заболяването, тъй като много случаи са отбелязани (около 75%), когато заболяването е наследено. През 2006 г. учените от Пенсилвания откриха ген, чиято мутация може да предизвика това заболяване. По-късно те успяват да идентифицират местоположението на гена в хромозома 2q23-24.

Няма ефективно лечение за това рядко заболяване, но лекарите са се научили как да използват средства, които могат да забавят прогресията на фибродисплазията. За да направите това, използвайте лекарството интерферон. Учените виждат перспективи в генната терапия на това рядко, водещо до смъртоносна болест. От 2014 г. те провеждат клинични изпитвания на лекарството Palovaroten, способен да блокира генна мутация.

Гледайте видеоклипа: Петте Наи Странгъл

Оставете Коментар