Признаци на кръвни нарушения

Симптомите на заболяванията на кръвната система са доста различни и повечето от тях не са специфични (т.е. те могат да бъдат наблюдавани при заболявания на други органи и системи). Поради неспецифичността на симптомите много пациенти не търсят медицинска помощ в ранните стадии на заболяването, но идват само когато има малко шансове за възстановяване. Въпреки това, пациентите трябва да бъдат по-внимателни към себе си, а в случай на съмнения в собственото си здраве, е по-добре да не "дръпнете" и да не чакате "да премине", а да се консултира незабавно с лекар.

Така че, нека да разгледаме клиничните прояви на основните заболявания на кръвната система.

левкемия

При левкемия раковите клетки заместват здравите клетки в костния мозък, чийто дефицит в кръвта причинява съответните клинични симптоми.

Това е група от злокачествени тумори, развиващи се от хематопоетични клетки. Променените клетки се размножават в костния мозък и лимфоидната тъкан, тормозират и заместват здравите клетки и след това отиват в кръвта и се пренасят през тялото през кръвта. Въпреки факта, че класификацията на левкемиите включва около 30 заболявания, техните клинични прояви могат да бъдат групирани в 3 водещи клинични и лабораторни синдроми:

  • синдром на туморен растеж;
  • синдром на туморна интоксикация;
  • хематопоетичен депресивен синдром.

Синдромът на туморен растеж се дължи на разпространението на злокачествени клетки в други органи и системи на тялото и нарастването на туморите в тях. Проявленията му са следните:

  • подути лимфни възли;
  • увеличен черен дроб и далак;
  • болка в костите и ставите;
  • неврологични симптоми (персистиращо тежко главоболие, гадене, неприятно повръщане, припадък, спазми, страбизъм, нестабилност на походката, пареза, парализа и т.н.);
  • промени в кожата - образуване на левкемид (бели подутини, съставени от туморни клетки);
  • болест на венците

Синдромът на интоксикация при туморите се свързва с освобождаването на биологично активни вещества, които са отровни за организма от злокачествени клетки, циркулацията на клетъчни остатъци в тялото и промяна в метаболизма. Знаците му са, както следва:

  • общо неразположение, обща слабост, умора, раздразнителност;
  • загуба на апетит, нарушение на съня;
  • изпотяване;
  • треска;
  • сърбеж на кожата;
  • загуба на тегло;
  • болка в ставите;
  • бъбречен оток.

Синдром на потискане на хематопоезата възниква поради липса на червени кръвни клетки в кръвообращението (анемичен синдром), тромбоцити (хеморагичен синдром) или левкоцити (синдром на имунната недостатъчност).

миелом

Една от първите прояви на миелома е постоянна костна болка.

Миелом или множествена миелома или плазмоцитом е различен тип тумор на кръвната система; идва от прекурсорите на В-лимфоцитите, които запазват определена способност да се диференцират.

Основните синдроми и клинични прояви:

  • синдром на болката (болка в областта на костите (осалгия), радикуларна болка между ребрата и гърба (невралгия), болка в периферните нерви (невропатия));
  • синдром на разрушаване (разрушаване) на костите (болка в областта на костите, свързана с остеопороза, компресионни фрактури на костите);
  • синдром на хиперкалциемия (висок калций в кръвта - проявен от гадене и жажда);
  • хипервискоза, хиперкоагулативен синдром (поради нарушение на биохимичния състав на кръвта - главоболие, кървене, тромбоза, синдром на Raynaud);
  • повтарящи се инфекции (поради имунна недостатъчност - повтарящи се болки в гърлото, отит, пневмония, пиелонефрит и т.н.);
  • синдром на бъбречна недостатъчност (оток, който се появява първи по лицето и постепенно се разпространява в багажника и крайниците, повишаване на кръвното налягане, което не подлежи на корекция с конвенционални антихипертензивни лекарства, мътност на урината, свързана с появата на протеин в него);
  • в по-късните стадии на заболяването - анемични и хеморагични синдроми.

Хеморагична диатеза

Хеморагичната диатеза е група от заболявания, чиято обща черта е увеличеното кървене. Тези заболявания могат да бъдат свързани с нарушения в системата за коагулация на кръвта, намаляване на броя и / или функцията на тромбоцитите, патологията на съдовата стена и свързаните с тях заболявания.

тромбоцитопения - намаляване на съдържанието на тромбоцити в периферната кръв под 140 * 109/ л. Основният симптом на това заболяване е хеморагичен синдром с различна тежест, пряко зависим от нивото на тромбоцитите. Болката обикновено е хронична, но може да бъде остра. Пациентът обръща внимание на спонтанни обриви, които се появяват спонтанно или след наранявания, подкожни кръвоизливи на кожата. Кръвта се просмуква през рани, места за инжектиране и хирургически конци.Рядко наблюдавано назално кървене, кървене от храносмилателния тракт, хемоптиза, хематурия (кръв в урината), при жените - обилна и продължителна менструация. Понякога слезката се увеличава.

хемофилия - Това е наследствено заболяване, характеризиращо се с нарушение на съсирването на кръвта поради липсата на един или друг вътрешен фактор на кръвосъсирването. Клинично се проявява в първите месеци от живота на детето: на мястото на леки наранявания се появяват големи хематоми и хемартроза (кръвоизливи в големи стави), съкращения и загуба на млечни зъби се придружават от продължително тежко кървене. Сериозни спешни симптоми на грижа са бъбречно и стомашно-чревно кървене.

Както можем да видим, болестите на кръвната система могат да се проявяват по съвсем различни начини. Опознаването на основните им симптоми обаче е много важно, защото човек, който е предпазлив, е малко вероятно да започне заболяването си преди тежък стадий и най-вероятно ще потърси помощта на специалист, когато болестта няма време да "набира скорост", което означава, че е по-лесно даване на лечение.


Кой лекар да се свърже

Ако диагнозата все още не е известна, трябва да се консултирате с общопрактикуващ лекар и да подадете пълна кръвна картина. В случай на промени пациентът ще бъде отнесен до хематолог. Хематолог ще предпише лечение в зависимост от вида на заболяването. В същото време пациентът може да бъде изследван от специалисти в зависимост от увреждането на един или друг орган: гастроентеролог, онколог, невролог, уролог, пулмолог и др. Консултацията с имунолог ще бъде полезна при оценката на тежестта на имунната недостатъчност.

Гледайте видеоклипа: Д-р Васил Трайков - лечение на аномалии на ритъма

Оставете Коментар